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ROMPIENDO FRONTERAS EN ENFERMEDADES RARAS

Descripción

El curso se imparte 100% online con tecnología cloud computing, con una metodología que incluye parte teórica y parte práctica.

El conocimiento adquirido está desarrollado y avalado por los mejores especialistas en su campo proporcionando una formación del más alto nivel académico.

Cada tema se dispone de una parte teórica que incluye diapositivas apoyadas con imágenes de referencia. Así mismo el alumno dispone de una locución de cada profesor en el que le explica ampliamente la materia que se está desarrollando.

La plataforma facilita que finalizado cada tema el alumno acceda a un examen tipo test que le permita evaluar los conocimientos adquiridos así como validar si ha integrado el conocimiento necesario para continuar con la formación.

Finalizado el curso con la calificación de apto se emitirá un diploma acreditativo del mismo.

Objetivos del curso

Adquirir conocimiento en las claves diagnósticas de las enfermedades raras de depósito lisosomal.

Profundizar en los mecanismos complejos de desarrollo de estas entidades con sus características bioquímicas, genéticas y clínicas cuyo conocimiento es limitado debido a la baja incidencia.

Presentar los últimos avances en el diagnóstico, evaluación clínica y posibilidades de tratamiento de estas entidades.

Analizar los aspectos sociales, calidad de vida, evaluaciones coste-efectividad en términos de años de vida en salud.

A quién va dirigido este curso

Médicos Especialistas en  enfermedades raras y todo personal sanitario que pueda ser de interés para su formación médica.

Médicos Residentes en formación.

Precio: 750 €
Créditos: Solicitados a la Comisión Nacional de Formación Continuada

Avalado por

Documentación a presentar:

  • Título de Medicina escaneado.

  • DNI

  • Nombre completo y cargo y centro donde lo desempeña.

  • Una vez recibida toda la documentación y aprobada, el alumno deberá completar el pago de la matrícula, y en 48 horas se procederá a enviarle las claves de usuario y contraseña.

Contenidos

El curso está dividido en 7 módulos compuestos por los siguientes temas:

  • 1.- MODULO 1 TEMA 1
    • - T1. Objetivos. Competencias adquiridas y métodos de evaluación
  • 2.- ASPECTOS MORFOLÓGICOS Y BASES MOLECULARES DE LAS EDLs
    • - T1. Lisosomas: morfología, función y características. Enzimas y proteínas lisosomales.
    • - T2. Acúmulo de sustratos y clasificación de las EDLs
    • - T3. Sistema hematopoyético y sistema inmune. Bases fisiopatologícas de las EDLs
    • - T4. Mecanismos de herencia en las enfermedades monosómicas.
    • - T5. Relación entre genotipo y fenotipo en enfermedades de depósito lisosomal
  • 3.- DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO
    • - T1. Indicadores de sospecha de la presencia de una EDL. Orientación diagnóstica de las EDLs.
    • - T2. La morfología hematológica en el diagnóstico de las enfermedades lisosomales.
    • - T3. Diagnostico bioquímico/enzimático de las EDLs. Métodos de diagnóstico genético. Métodos de screening a gran escala. Ventajas e inconvenientes.
    • - T4. Evaluación por técnicas de imagen del sistema esquelético
    • - T5. Evaluación por técnicas de imagen de las vísceras abdominales
    • - T6. Evaluación por técnicas de imagen del sistema nervioso central
    • - T7. Utilidad de los métodos de videonistagmografía en el diagnóstico y seguimiento de las EDLs
    • - T8. Marcadores subrogados y su utilidad en el diagnóstico y seguimiento de las EDLs
  • 4.- CLÍNICA
    • - T1. Implicaciones del sistema nervioso en las enfermedades de depósito lisosomal
    • - T2. Esfingolipidosis: Enfermedad de Gaucher. Aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos
    • - T3. Enfermedad de Fabry como ejemplo de enfermedad compleja multidisciplinar
    • - T4. Déficit de esfingomielinasa ácida lisosomal. Enfermedad de Niemann-Pick A/B
    • - T5. Enfermedad de Niemann-Pick tipo C
    • - T6. Déficit de lipasa ácida lisosomal
    • - T7. Glucogenosis. Enfermedad de Pompe
    • - T8. Guía de actuación en mucopolisacaridosis (MPS)
    • - T9. Mucopolisacaridosis (MPS) en niños
    • - T10. Mucopolisacaridosis (MPS) en adultos
  • 5.- TRATAMIENTO.
    • - T3. Tratamiento por reducción de sustrato
    • - T4. Chaperonas farmacológicas y otras aproximaciones terapéuticas
    • - T5. Trasplante de precursores hematopoyéticos y terapia génica
    • - T6. Tratamiento de las complicaciones esqueléticas en las EDLs
    • - T7. Tratamiento coadyuvante
    • - T8. Osteoporosis y enfermedad de Guacher
    • - T9. Casos Clínicos, presentación y discusión.
    • - T1. Bases moleculares de los tratamientos de las enfermedades lisosomales
    • - T2. Objetivos de Tratamiento:Tratamiento Enzimático Sustitutivo
  • 6.- OTROS ASPECTOS.
    • - T1. Enfermedad de depósito lisosomal y neoplasias hematológicas
    • - T2. Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS). Instrumentos de medida. Impacto de las enfermedades de deposito en la CVRS
  • 0.- PRESENTACIÓN DEL CURSO
    • - T1. Presentacion de la Dra. Pilar Giraldo coordinadora del GEDDL

Se desarrolla en clases on line interactivas con una presentación en diapositivas y un texto explicativo más amplio. Al final de cada modulo se realiza un test que es necesario superar con un corte del 80% para poder pasar al siguiente modulo. Una vez superados todos los test se podrá accede al diploma acreditativo del Curso de Formación en EDLS. Foro de discusión. Tutorías

Directores

Dra. Pilar Giraldo Castellano

Directora del curso. Grupo Español de Enfermedades de Depósito Lisosomal. Unidad de Investigación Traslacional. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud. Prof Titular acreditado por ANECA. Zaragoza.

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